中药店进销存管理软件奥林中药管理系统
中药饮片企业实施GMP是我国中药现代化的重要举措，中药饮片作为药品已经写入《中华人民共和国药品管理法》。根据我国《药品管理法》，药品生产企业必须按照药品监督管理部门制定的GMP组织生产。国家食品药品监督管理局已经规定自2008年1月1日起，所有中药饮片生产企业必须在符合GMP条件下生产。届时，凡是未在规定期限内未达到GMP要求并取得《药品GMP证书》的中药饮片生产企业必须停止生产。
在这种形势下，奥林软件开发公司推出了奥林中药进销存管理软件。奥林中药进销存软件严格遵循国家中药材饮片生产企业质量管理规范（GMP）的管理制度和流程，已成功帮助多家中药材饮片生产企业通过国家GMP认证。
奥林中药进销存管理软件包含的中药饮片相关记录(包含批生产记录、批检验记录和化验室其他记录等等)：批生产指令、挑选工序批记录、洗润工序批记录、切制工序批记录、干燥工序批记录、炮制工序批记录、蒸煮工序批记录、粉碎工序批记录、精选工序批记录、工序清场记录、清场合格证、请验单（半成品）、取样单【（半）成品】、取样证【（半）成品】、半成品检验操作记录、半成品检验报告单、半成品放行审核单、半成品交接单、批包装指令、内包装工序批记录、批生产记录审核单、工艺卫生检查记录、请验单（成品）、成品检验操作记录、成品检验报告单、成品审核放行单、成品入库单、请验单（原辅料）、取样单（原辅料）、取样证（原辅料）、原辅料检验操作记录、原辅料检验报告单、物料审核放行单、销毁申请单、不合格品销毁单、检验剩余半成品销毁记录、检验剩余半成品销毁记录（台账）、原辅料检验台账、半成品检验台账、成品检验台账、取样记录台账（台账）、留样观察记录（台账）、留样登记记录、留样登记台账、试液配制记录、指示剂配制记录、滴定液配制记录、普通仪器使用记录、普通仪器使用记录（台账）、精密仪器使用记录、精密仪器使用记录（台账）、天平使用记录、天平使用记录（台账）、留样观察室温湿度观察记录、留样观察室温湿度观察记录（台账）、中药饮片标签打印、领用、销毁记录、中药饮片标签打印、领用、销毁台账等等。
